12月4日，由清科控股(1945.HK)、投资界联合发起的2025 VENTURE 50（以下简称V50）评选结果正式揭晓。希格生科凭借在生命科技领域的创新实践与快速成长，成功入选这一中国高成长企业投资风向标榜单，荣登「生命科技50」榜单。
VENTURE 50 由清科创业旗下清科研究中心与投资界联合发起，创办于 2006 年，已成为观察中国高成长企业发展的重要参考之一。本届评选延续了「风云 50」与「新芽 50」两大榜单，并设置人工智能、硬科技、生命科技三大行业榜单。截至2025年12月统计，活动累计参选企业81000+，入选企业累计后续融资超过3517.66亿元人民币；近三年入选企业后续融资总额超过394亿元人民币，后续融资率达34.64%。
生命科技50榜单，旨在评选2025年在该行业具有突出表现的高成长企业。2025年，希格生科基于全球首个类器官+AI平台开发的核心管线SIGX1094R不仅是全球首款针对弥漫性胃癌的靶向药，更是全球首个由“类器官+AI”技术平台全程驱动并进入临床阶段的药物候选分子。该药物已同时获得中国NMPA与美国FDA的IND批件，并先后获得美国FDA授予的孤儿药资格认定（2024年12月）与快速通道资格认定（2025年2月）。在2025年8月，该药物荣获国际生物医药界最高荣誉之一、有着“医药界诺贝尔奖”之称的盖伦奖（Prix Galien USA）提名。目前，SIGX1094R在北京大学肿瘤医院进行一期临床试验，由胃肠癌领域权威专家沈琳教授牵头进行。除在弥漫性胃癌以及晚期腹水的临床前模型中表现出显著的治疗潜力，SIGX1094R也在卵巢癌、三阴性乳腺癌及胰腺癌等恶性转移性癌症的临床前实验中也展现出优异效果。
此外，希格生科的类器官平台建设也发展迅速。在2025年高交会上，希格生科通过全息投影生动展示了可自主跳动、具备心房与心室结构的心脏类器官。传统心脏毒性检测金标准“hERG”仅能反映钾离子通道功能，预测准确率约45%。为解决这一痛点，希格生科团队系统分析了120余种药物的心脏毒性数据，构建出3D心脏类器官模型，并结合AI技术对类器官跳动影像进行智能分析，将心脏毒性盲测准确率提升至约85%，为药物的临床前安全评估提供了更可靠、更贴近人体生理的解决方案。
希格生科自2020年底成立之初，便前瞻性战略布局了“类器官+AI”药物研发平台。公司正积极参与国家药监局及中检院关于类器官标准的制定，希格生科作为参与单位中唯一的药企，牵头心脏类器官和肿瘤类器官的方法学验证。2021年10月，公司被全球知名生物科技媒体Fierce Biotech首页推荐报道，被其评价该药物研发平台为下一代癌症药物研发范式（NEXT Generation）。2025年4月，美国FDA正式发布声明，明确支持类器官和AI技术逐步替代传统动物实验，充分验证了公司四年前技术布局的前瞻性与科学性。
希格生科将继续深耕基于“类器官+AI”平台的新药研发进程，为全球患者带来更优治疗选择。
关于希格生科
希格生科是全球"类器官+AI"赋能创新靶向药研发模式的先行者，国家高新技术企业及专精特新企业。公司创始团队由哈佛大学、MIT、中国科学院等顶尖机构的优秀人才组成，并以第一/通讯作者在Nature、Nature Medicine、Cancer Cell等影响因子超20的期刊发表20余篇胃癌及食管癌领域的突破性研究成果，是胃癌及食管癌研究领域的全球领导者。2020年底落地深圳至今，公司已完成近2.2亿元融资及项目资助，累计持有40余项核心知识产权。
公司目前布局四条first-in-class药物管线和一个类器官平台，其中核心管线SIGX1094R作为全球首款弥漫性胃癌靶向药，先后获得了美国FDA和中国NMPA的IND批件，并获得美国FDA孤儿药资格认定（ODD）及快速通道认定（FTD），该药物于2025年8月赢得“医药界诺贝尔奖”之称的盖伦奖提名，目前在北京大学肿瘤医院开展一期临床试验。该管线也是全球首个经"类器官+AI"技术平台推进至临床阶段的药物管线，预计2025年底进入二期临床。
公司自2020年底成立之初，前瞻性战略布局的"类器官+AI"赋能癌症创新靶向药研发技术体系便获得国际权威认可，被全球知名生物科技媒体Fierce Biotech作为主页报道并评价为"下一代癌症药物研发范式（NEXT Generation）"。2025年4月，美国FDA正式发布声明，明确支持类器官和AI技术逐步替代传统动物实验，充分验证了公司四年前技术布局的前瞻性与科学性。
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