2025年6月27-28日，由美国华人生物医药科技协会中国分会（CBA-China）主办，苏州云程万川承办的2025美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会将在苏州国际博览中心举办。希格生科创始人兼CEO张海生博士将在6月27日上午「类器官专场」，作为特邀嘉宾出席「基于类器官的药物筛选与个体化医疗」圆桌讨论环节，探讨类器官在加速药物发现、优化临床前试验及推动精准治疗中的应用，如何缩短研发周期并提高成功率。
同天下午15:00-15:30，张海生博士将出席研发客联合举办的「FDA动物实验替代新政下类器官产业的机遇与挑战专题研讨交流会」，发表「“类器官+AI”的药物研发模式探索」主题分享，并参与随后的「类器官、器官芯片和动物实验互补共存？」圆桌讨论环节。
会议信息-6月27日上午
会议名称：2025美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会
分享时间：6月27日9:30-10:00
大会地点：苏州·国际博览中心F馆306
会议信息-6月27日下午
会议名称：FDA动物实验替代新政下类器官产业的机遇与挑战专题研讨交流会
分享时间：6月27日15:00-16:30
大会地点：上海·浦东生命科学公司LIFE SCIENCE HUB多功能厅
希格生科是国内“类器官+AI”药物研发的先行者，成功开发出全球首款基于该平台的创新药物SIGX1094。该药物同时是全球首个针对弥漫性胃癌的靶向药物，以及首个进入临床阶段的FAK/SRC双靶点抑制剂，目前正在北京大学肿瘤医院开展一期临床试验，在剂量爬坡试验中安全性表现良好并呈现初步抗肿瘤活性，并获得美国FDA授予的孤儿药资格认定和快速通道认定。
除了疾病模型，希格生科还建立了多种正常类器官模型。以自主研发的心脏类器官为例，传统心脏毒性检测金标准“hERG”仅能反映钾离子通道功能，预测准确率约45%。希格生科团队通过系统分析120余种FDA已批准或处于II期的药物心脏毒性数据，发现传统2D细胞与动物实验模型存在局限性。针对这一痛点，希格生科构建出具有心房、心室结构且可自主跳动的心脏类器官，并结合AI技术建立新型药物毒性测试模型，进行心脏类器官跳动影像数据分析，使心脏毒性盲测准确率提升至约85%，为药物安全评估提供了更可靠的解决方案。
关于希格生科
希格生科是全球"类器官+AI"药物研发模式的先行者，是深圳市专精特新企业，并获得国家高新技术企业认定。公司最初诞生于哈佛大学校园，于2020年底正式落地深圳，至今已完成近2.2亿元的融资及项目资助。目前公司具有四条药物管线，首条管线开发全球首款弥漫性胃癌靶向药SIGX1094，先后获得了美国FDA和中国NMPA的IND批件，并获得美国FDA孤儿药资格认定及快速通道认定，目前在北京大学肿瘤医院进行一期临床试验。
希格不仅是Signet的音译，而且秉承“希冀满怀，格物致知”的愿景，公司利用接近病人基因组学特征的类器官疾病模型在药效评价及新靶点发现中的关键作用，结合AI人工智能筛选、合成和优化小分子化合物，开发first-in-class创新靶向药。公司具有约1500㎡研发场地，500㎡实验动物房场地。希格生科的类器官平台不仅服务于自身药物管线，也积极赋能大药企进行新药研发，合作单位包括深圳市第二人民医院、香港大学，香港科技大学以及深圳博瑞医药和真实生物等，助力更多创新药的诞生。
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